HESPERIDIN · COLUMN

헤스페리딘 퀘르세틴 올레유로페인 3중 조합과 뇌출혈 관련 국제의학연구 분석

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작성자 칼럼운영자 조회 35회 작성일 26-10-27 09:51

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뇌출혈은 뇌혈관이 파열되면서 뇌조직이나 뇌 주변에 출혈이 발생하는 질환입니다. 고혈압과 뇌혈관의 구조적 변화가 주요 원인이며, 출혈 이후에는 혈관 반응·면역 반응·염증 반응이 함께 진행되면서 뇌부종과 신경세포 손상에 영향을 줍니다. 헤스페리딘(오렌지 추출물 유래 성분)·퀘르세틴(양파 추출물 유래 성분)·올레유로페인(올리브잎 추출물 유래 성분)은 이러한 반응과 관련하여 동물실험뿐 아니라 사람을 대상으로 한 국제 의학 연구에서도 연구되어 왔습니다. 특히 헤스페리딘은 뇌경색 환자의 출혈성 합병증 감소, 퀘르세틴은 뇌졸중 유병률과의 연관성, 올레유로페인 함유 올리브잎 추출물은 혈압과 혈관 기능에 관한 인체연구 결과가 보고되었습니다.


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1. 뇌출혈은 어떤 질환일까요?


평소 건강하게 생활하던 사람이 갑자기 심한 두통을 호소하거나, 한쪽 팔과 다리에 힘이 빠지고 말을 제대로 하지 못하는 경우가 있습니다.


이러한 증상은 뇌혈관에 문제가 발생했을 때 나타날 수 있습니다.


우리 뇌는 몸무게에서 차지하는 비중은 작지만, 정상적인 기능을 유지하기 위해 끊임없이 산소와 영양소를 공급받아야 합니다.


뇌혈관은 이러한 산소와 영양소를 뇌조직에 전달하는 중요한 통로입니다.


뇌출혈은 뇌혈관이 파열되어 혈액이 뇌조직 안이나 뇌 주변 공간으로 흘러나오는 질환입니다.


출혈로 형성된 혈종은 주변 뇌조직을 압박하고, 혈액 성분이 분해되는 과정에서는 여러 염증성 물질과 활성산소가 발생합니다.


이 때문에 뇌출혈은 혈관이 파열되는 순간의 손상과 출혈 이후 진행되는 2차 뇌손상을 함께 살펴보아야 합니다.


특히 2차 뇌손상에는 혈관내피세포와 혈액뇌장벽의 변화, 면역세포의 활성, 염증성 사이토카인과 산화스트레스가 관여합니다.[주석 1]





2. 뇌출혈은 어떤 종류가 있을까요?


뇌출혈은 출혈이 발생하는 위치에 따라 여러 유형으로 나뉩니다.


① 뇌내출혈(Intracerebral Hemorrhage)


뇌조직 내부의 혈관이 파열되어 혈액이 뇌 안에 고이는 상태입니다.


고혈압에 따른 작은 뇌혈관의 구조적 변화가 대표적인 원인입니다.


출혈이 발생하면 혈종이 주변 뇌조직을 압박하면서 운동장애, 언어장애, 감각장애 등이 나타날 수 있습니다.



② 지주막하출혈(Subarachnoid Hemorrhage)


뇌를 둘러싸고 있는 지주막 아래 공간에 출혈이 발생하는 질환입니다.


대표적인 원인은 뇌동맥류 파열입니다.


갑자기 발생하는 극심한 두통이 특징적이며, 출혈 이후 뇌혈관 연축과 뇌혈류 변화가 중요한 문제가 될 수 있습니다.



③ 뇌실내출혈(Intraventricular Hemorrhage)


뇌척수액이 흐르는 뇌실 안으로 혈액이 들어가는 상태입니다.


뇌내출혈이 뇌실로 퍼지면서 발생하기도 합니다.


출혈량과 위치에 따라 뇌척수액 흐름에 장애가 생기고 수두증이나 뇌압 상승이 동반될 수 있습니다.


이러한 뇌출혈은 발생 위치에 따라 치료 방법과 회복 과정에 차이가 있습니다.





3. 뇌출혈은 왜 발생할까요?


뇌출혈의 원인은 크게 혈관벽의 구조적 변화, 혈압 상승, 혈관기형, 혈액응고 기능의 변화 등으로 구분할 수 있습니다.



가장 대표적인 위험요인은 고혈압입니다.


장기간 높은 혈압에 노출되면 뇌의 작은 혈관에 지속적인 부담이 가해집니다.


혈관벽의 평활근과 주변 조직에 변화가 발생하면서 혈관의 구조적 안정성이 저하될 수 있습니다.


고령층에서는 뇌아밀로이드혈관병증도 중요한 원인입니다.


아밀로이드 단백질이 뇌혈관벽에 축적되면서 혈관이 약해지고 출혈 위험이 증가할 수 있습니다.


이 밖에도 뇌동맥류, 동정맥기형, 혈액응고장애, 항응고제 사용 등이 뇌출혈과 관련됩니다.


뇌출혈의 발생 자체에는 혈압과 혈관벽의 구조가 중요하고, 출혈 이후의 손상 과정에는 면역과 염증 반응이 깊이 관여합니다.[주석 1]





4. 우리나라에서 뇌졸중은 얼마나 발생할까요?


질병관리청이 발표한 2023년 심뇌혈관질환 발생통계에 따르면 국내 뇌졸중 발생 건수는 11만 3,098건이었습니다.


인구 10만 명당 발생률은 221.1건이었으며, 남성은 250.3건, 여성은 192.2건이었습니다.


연령별로는 나이가 많아질수록 발생률이 증가했습니다.


특히 80세 이상에서는 인구 10만 명당 1,507.5건이 발생했습니다.[주석 2]


이 통계는 뇌경색과 뇌출혈을 포함한 전체 뇌졸중 발생통계입니다.



뇌졸중은 크게 혈관이 막히는 뇌경색과 혈관이 파열되는 뇌출혈로 구분됩니다.


두 질환은 발생 형태가 다르지만 혈압과 혈관 건강이라는 중요한 위험요인을 공유합니다.





5. 뇌출혈의 대표적인 증상과 진단·치료


① 어떤 증상이 나타날까요?


뇌출혈은 출혈 부위와 크기에 따라 다양한 증상이 발생합니다.


대표적으로 갑작스러운 심한 두통, 한쪽 팔이나 다리의 마비, 발음이 어눌해지는 증상, 언어장애, 보행장애, 어지럼, 의식저하 등이 있습니다.


특히 지주막하출혈에서는 갑자기 발생하는 매우 심한 두통이 특징적으로 나타날 수 있습니다.


이러한 증상이 발생하면 즉시 119에 연락해 응급진료를 받아야 합니다.



② 어떻게 진단할까요?


응급실에서는 뇌 컴퓨터단층촬영(CT)을 이용해 출혈 여부와 위치, 혈종의 크기를 확인합니다.


필요에 따라 자기공명영상(MRI), CT 혈관조영술, 뇌혈관조영술 등을 통해 출혈 원인과 혈관의 상태를 살펴봅니다.



③ 치료는 어떻게 이루어질까요?


급성기에는 출혈 진행과 뇌압 상승을 관리하는 것이 중요합니다.


환자의 상태에 따라 혈압 조절, 항응고제 효과 역전, 혈종 제거 수술, 뇌압 조절 등의 치료가 시행됩니다.


지주막하출혈에서는 파열된 동맥류를 치료하기 위해 혈관내 시술이나 수술이 시행될 수 있습니다.


이후에는 재출혈 예방을 위한 혈압 관리와 손상된 신경기능의 회복을 돕는 재활치료가 중요합니다.[주석 1]





6. 뇌출혈에 관여하는 세 가지 핵심 기전


뇌출혈은 혈관 파열로 시작되지만, 뇌조직의 손상과 회복에는 혈관 반응·면역 반응·염증 반응이 함께 관여합니다.


이 세 가지 반응은 각각 다른 기능을 담당하면서도 출혈 이후 뇌조직의 상태에 영향을 주고받습니다.




① 혈관 반응 — 혈관내피와 혈액뇌장벽


뇌혈관 안쪽에는 혈관내피세포(Endothelial Cell)가 존재합니다.


혈관내피세포는 혈관의 이완과 수축을 조절하고 혈액과 주변 조직 사이의 물질 이동을 관리합니다.


특히 뇌혈관에는 혈액뇌장벽(Blood-Brain Barrier, BBB)이라는 특별한 구조가 존재합니다.


혈액뇌장벽은 혈액 속 물질이 뇌조직으로 이동하는 과정을 정교하게 조절하며 신경세포가 안정적인 환경에서 활동하도록 돕습니다.


뇌출혈이 발생하면 혈종에 의한 압박과 혈액 분해산물의 영향으로 혈액뇌장벽 기능이 손상될 수 있습니다.


혈관 투과성이 증가하면 수분이 뇌조직으로 이동하면서 뇌부종이 발생합니다.


따라서 뇌출혈 이후 혈관내피와 혈액뇌장벽의 기능은 뇌조직 손상과 회복 과정에서 중요한 연구 대상입니다.




② 면역 반응 — 미세아교세포와 신경면역 반응


우리 뇌에는 미세아교세포(Microglia)라는 면역 관련 세포가 존재합니다.


미세아교세포는 뇌조직을 감시하고 손상된 세포와 불필요한 물질을 제거하는 역할을 합니다.


뇌출혈이 발생하면 손상된 뇌조직과 혈액 성분에서 여러 신호물질이 방출됩니다.


이를 감지한 미세아교세포가 활성화되고 호중구, 단핵구 등 혈액 속 면역세포도 뇌조직으로 이동할 수 있습니다.


활성화된 면역세포는 손상된 조직을 정리하는 동시에 염증성 사이토카인을 분비합니다.


이러한 면역 반응의 강도와 지속 기간은 출혈 이후 뇌조직 손상과 회복에 영향을 줍니다.




③ 염증 반응 — 활성산소와 염증성 사이토카인


뇌출혈 이후 혈종 속 적혈구가 분해되면서 헤모글로빈, 헴, 철 등의 물질이 방출됩니다.


이러한 물질은 활성산소(ROS)의 생성과 산화스트레스 반응에 관여합니다.


활성산소가 증가하면 신경세포와 혈관내피세포의 지질, 단백질 등 여러 세포 구성 요소가 영향을 받습니다.


또한 면역세포에서 TNF-α, IL-1β, IL-6 등의 염증성 사이토카인이 분비됩니다.


이들 물질은 혈액뇌장벽의 투과성, 뇌부종, 신경세포 손상과 밀접하게 관련됩니다.


결국 뇌출혈 이후 나타나는 2차 뇌손상은 혈관 반응·면역 반응·염증 반응이 함께 진행되는 과정입니다.[주석 1][주석 3]





7. 세 가지 반응의 조절은 뇌출혈의 예방과 치료에 어떻게 연결될까요?


뇌출혈 예방에서는 혈압과 혈관질환의 관리가 가장 중요하며, 출혈 이후에는 혈액뇌장벽 손상과 뇌부종, 신경염증, 산화스트레스 등 2차 뇌손상을 줄이는 것이 중요한 치료 연구 방향입니다.


이러한 관점에서 혈관 반응·면역 반응·염증 반응은 뇌출혈의 예방과 치료를 이해하는 공통적인 기전입니다.



먼저 예방 측면에서는 혈압 관리가 중요합니다.


장기간 높은 혈압은 뇌 소혈관의 구조적 변화를 유발하고 뇌내출혈 위험을 증가시킵니다.


따라서 혈압을 적절하게 조절하는 것은 뇌출혈 예방과 재발 방지의 핵심 방법입니다.[주석 1]


출혈 이후에는 혈액뇌장벽의 손상과 뇌부종이 중요한 문제가 됩니다.


면역세포의 활성과 염증성 사이토카인, 산화스트레스는 이러한 손상 과정에 영향을 줍니다.


실제로 국제 의학 연구에서는 혈관내피 기능과 혈액뇌장벽을 보호하고, 면역세포의 과도한 활성과 염증성 신호를 조절하는 다양한 물질이 연구되고 있습니다.



헤스페리딘·퀘르세틴·올레유로페인도 이러한 연구 대상에 포함됩니다.


특히 세 성분에 대해서는 동물실험뿐 아니라 사람을 대상으로 한 연구도 발표되어 있습니다.


헤스페리딘은 뇌경색 환자의 혈전용해 치료 후 발생하는 출혈성 합병증을 평가한 무작위 임상시험이 있으며, 퀘르세틴은 사람의 식이 섭취량과 뇌졸중 유병률을 분석한 연구가 있습니다.


올레유로페인이 함유된 올리브잎 추출물은 고혈압 환자와 일반 성인을 대상으로 혈압, 혈관 기능, 염증성 지표를 평가한 무작위 대조 인체시험이 보고되어 있습니다.


이처럼 세 성분은 서로 다른 연구 분야에서 뇌출혈과 관련된 생리적 반응을 살펴볼 수 있는 자료를 제공합니다.





8. 헤스페리딘·퀘르세틴·올레유로페인 국제 인체시험과 SCI 연구



① 헤스페리딘 — 뇌출혈 합병증 감소를 보고한 인체 임상시험


헤스페리딘(Hesperidin)은 오렌지 추출물에 함유된 플라보노이드 성분으로, 감귤류의 껍질 등에 풍부하게 존재합니다.


혈관내피 기능, 산화스트레스, 염증성 신호와 관련하여 다양한 연구가 이루어져 왔습니다.



특히 뇌졸중 환자를 대상으로 한 무작위 대조 인체시험이 발표되어 있다는 점이 주목할 만합니다.


2020년 Qin 등의 뇌졸중 환자 대상 인체 임상시험


2020년 Neurological Sciences에 발표된 연구에서는 급성 허혈성 뇌졸중, 즉 뇌경색 환자를 대상으로 헤스페리딘의 영향을 평가했습니다.


뇌경색 환자에게 투여하는 혈전용해제(rt-PA)는 막힌 혈관의 혈류를 회복시키는 치료제입니다.


그러나 일부 환자에서는 혈전용해 치료 이후 증상성 뇌내출혈(Symptomatic Intracerebral Hemorrhage)이 발생할 수 있습니다.


연구진은 환자를 무작위로 나누어 두 가지 치료 방법을 비교했습니다.


첫 번째 그룹은 혈전용해제와 위약을 투여받았으며, 두 번째 그룹은 혈전용해제와 헤스페리딘을 함께 투여받았습니다.


치료 후 24시간과 7일 시점에 신경학적 기능과 혈관 관련 지표를 평가했습니다.


연구 결과 헤스페리딘 병용군에서는 증상성 뇌내출혈 발생이 감소했습니다.


또한 혈중 TGF-β1이 증가하고 MMP-2와 MMP-9 농도가 감소했습니다.


MMP-2와 MMP-9는 세포외기질을 분해하는 효소로, 뇌혈관과 혈액뇌장벽의 구조적 변화에 관여하는 물질입니다.


연구에서는 뇌혈류 관련 검사와 NIHSS, 수정 랭킨 척도(MRS) 등 신경학적 기능평가에서도 개선 결과가 보고됐습니다.[주석 4]


이 연구는 헤스페리딘의 뇌혈관 관련 작용을 실제 뇌졸중 환자에서 평가하고, 증상성 뇌내출혈이라는 임상 결과까지 확인했다는 점에서 의미가 있습니다.


연구 대상은 자발성 뇌출혈 환자가 아니라 뇌경색으로 혈전용해 치료를 받은 환자입니다. 따라서 뇌출혈 합병증에 관한 임상연구라는 점을 구분해 이해해야 합니다.



2018년 지주막하출혈 동물실험


지주막하출혈을 유발한 쥐를 대상으로 한 연구에서는 헤스페리딘 투여 후 뇌기저동맥의 혈관 내강과 혈관벽 두께 변화를 평가했습니다.


연구 결과 헤스페리딘 투여군에서 뇌혈관 연축과 관련된 혈관 구조 변화가 완화되는 방향의 결과가 보고됐습니다.[주석 5]


이러한 연구들은 헤스페리딘이 뇌혈관 반응, 혈관의 구조적 안정성, 산화스트레스와 관련하여 연구되고 있음을 보여줍니다.




② 퀘르세틴 — 2,001명 인체연구와 뇌출혈 후 신경염증 연구


퀘르세틴(Quercetin)은 양파 추출물에 함유된 플라보노이드 성분으로, 양파의 겉껍질과 사과 등 다양한 식물에 존재합니다.


면역세포의 활성, 염증성 사이토카인, 항산화 반응 등 여러 생리적 기전을 중심으로 연구되어 왔습니다.


특히 2026년에는 사람을 대상으로 식이 퀘르세틴 섭취량과 뇌졸중의 관계를 분석한 연구가 발표되었습니다.



2026년 Liao 등의 2,001명 인체 관찰연구


2026년 Phytotherapy Research에 발표된 연구에서는 만성신장질환자 2,001명의 자료를 분석했습니다.


연구진은 미국 국민건강영양조사(NHANES) 자료를 활용해 평소 식사를 통해 섭취하는 퀘르세틴의 양과 뇌졸중 유병률, 장기 생존의 관계를 살펴보았습니다.


연령과 여러 관련 요인을 보정한 결과, 하루 퀘르세틴 섭취량이 1mg 증가할 때 뇌졸중 유병 오즈가 약 4% 낮게 나타났습니다.


통계적으로는 오즈비(OR) 0.96으로 보고됐습니다.


장기 사망위험에 대한 분석에서도 퀘르세틴 섭취량이 하루 1mg 많을수록 사망위험비(HR)가 약 2% 낮은 것으로 나타났습니다.


연구진은 이러한 연관성이 염증 반응과 관련될 가능성도 제시했습니다.[주석 6]


이 연구는 실제 사람의 식이 퀘르세틴 섭취와 뇌졸중 관련 지표를 분석했다는 점에서 의미가 있습니다.


다만 뇌출혈만을 구분해 분석한 연구는 아니며, 보충제를 투여한 임상시험이 아닌 관찰연구입니다.



2015년 Zhang 등의 뇌내출혈 동물실험


2015년 Neurochemical Research에 발표된 연구에서는 쥐에게 뇌내출혈을 유발한 뒤 퀘르세틴을 투여했습니다.


연구진은 뇌조직의 손상 범위와 수분 함량, 염증성 사이토카인, 신경세포의 세포사멸 등을 평가했습니다.


연구 결과 퀘르세틴 투여군에서 뇌조직 손상 범위와 뇌의 수분 함량이 감소했습니다.


또한 IL-1β, IL-4, IL-6, TNF-α 등의 염증 관련 지표와 신경세포의 세포사멸이 감소했습니다.[주석 7]


이는 퀘르세틴이 뇌내출혈 이후 발생하는 면역 반응과 염증 반응에 영향을 주는 연구 결과입니다.



2025년 퀘르세틴 기반 나노소재 연구


2025년에는 퀘르세틴을 이용한 탄소 양자점(Quercetin Carbon Quantum Dots)을 뇌내출혈 생쥐 모델에 적용한 연구도 발표됐습니다.


연구에서는 뇌출혈 이후 나타나는 혈류 변화와 산화스트레스, 뇌부종, 신경학적 기능 등을 평가했습니다.[주석 8]


다만 이 연구는 일반 퀘르세틴을 경구 투여한 연구가 아니라 특수하게 제조한 나노소재를 이용한 실험입니다.


이러한 결과들을 종합하면 퀘르세틴은 인체 관찰연구에서는 뇌졸중 관련 지표와의 연관성이, 동물실험에서는 뇌출혈 이후의 면역·염증 반응과 신경세포 손상 조절 가능성이 연구되고 있습니다.




③ 올레유로페인 — 621명 고혈압 임상시험과 뇌출혈 후 혈액뇌장벽 연구


올레유로페인(Oleuropein)은 올리브잎 추출물의 주요 폴리페놀 성분으로, 올리브 잎과 열매에 풍부하게 존재합니다.


혈압과 혈관 기능, 산화스트레스, 염증성 사이토카인 등에 관한 인체연구가 발표되어 있습니다.


특히 올레유로페인을 함유한 올리브잎 추출물은 뇌출혈의 주요 위험요인인 고혈압과 관련하여 여러 무작위 대조 임상시험에서 평가되었습니다.



2025년 Lamti 등의 고혈압 환자 621명 인체 임상시험


2025년 Journal of Hypertension에 발표된 연구에서는 고혈압 환자 621명을 대상으로 올리브잎 추출물의 혈압 관련 효과를 평가했습니다.


이 연구는 여러 의료기관이 참여한 무작위 이중눈가림 위약대조 임상시험입니다.


전체 참가자 가운데 307명은 올리브잎 추출물을, 314명은 위약을 투여받았습니다.


연구기간은 12주였습니다.


연구 결과 올리브잎 추출물 투여군의 24시간 수축기혈압은 기저치 대비 평균 6.4mmHg 감소했습니다.


위약군에서는 평균 1.5mmHg 감소했습니다.


또한 수축기 혈압부하와 이완기 혈압부하가 감소했으며, 이완기혈압 변동성도 개선됐습니다.


혈중 중성지방, 혈당, C반응단백(CRP) 등 일부 대사·염증 관련 지표에서도 개선 결과가 보고되었습니다.[주석 9]


이 연구는 뇌출혈 발생에 중요한 영향을 주는 고혈압과 관련하여 올레유로페인 함유 올리브잎 추출물의 인체시험 결과를 확인했다는 점에서 의미가 있습니다.




2017년 Lockyer 등의 성인 남성 60명 인체시험


2017년 European Journal of Nutrition에 발표된 연구에서는 혈압이 다소 높은 성인 남성 60명을 대상으로 올리브잎 추출물의 작용을 평가했습니다.


연구에 사용된 추출물에는 올레유로페인 136mg과 하이드록시티로솔 6mg이 함유되어 있었습니다.


참가자들은 6주간 올리브잎 추출물 또는 대조물질을 섭취했습니다.


연구 결과 올리브잎 추출물 섭취 후 24시간 수축기혈압은 대조군에 비해 평균 3.33mmHg 낮게 나타났습니다.


이완기혈압도 평균 2.42mmHg 낮게 나타났습니다.


또한 총콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, 중성지방과 염증 관련 지표인 IL-8에서도 감소 결과가 보고됐습니다.[주석 10]


이 연구는 올레유로페인 함유 추출물이 사람의 혈압과 염증성 지표에 미치는 영향을 함께 평가한 연구입니다.



2015년 Lockyer 등의 건강한 성인 18명 인체시험


2015년 British Journal of Nutrition에 발표된 연구에서는 건강한 성인 18명을 대상으로 올리브잎 추출물의 급성 혈관 반응을 평가했습니다.


연구에 사용된 추출물에는 올레유로페인 51mg과 하이드록시티로솔 10mg이 함유되어 있었습니다.


연구진은 섭취 전후의 혈관 경직도와 염증성 사이토카인 관련 지표를 측정했습니다.


그 결과 올리브잎 추출물 섭취 후 혈관 경직도 지표가 감소했습니다.


또한 채취한 혈액을 이용한 실험에서 IL-8 생성이 감소했습니다.[주석 11]


이는 올레유로페인 함유 추출물이 사람의 혈관 반응과 염증 관련 지표에 미치는 영향을 확인한 연구입니다.



2017년 Shi 등의 뇌내출혈 동물실험


2017년 Pharmacological Reports에 발표된 연구에서는 뇌내출혈을 유발한 쥐에게 올레유로페인을 투여했습니다.


연구진은 신경학적 기능, 뇌부종, 혈액뇌장벽의 손상, 산화스트레스 및 MAPK 신호 경로를 평가했습니다.


연구 결과 올레유로페인 투여군에서 뇌부종과 신경학적 손상이 감소했습니다.


혈액뇌장벽을 구성하는 ZO-1과 Occludin 등의 구조적 단백질에 대한 보호 효과와 산화스트레스 감소도 보고됐습니다.[주석 12]


이 연구는 올레유로페인이 뇌내출혈 이후 혈액뇌장벽 손상과 산화스트레스에 영향을 줄 수 있다는 실험적 근거를 제시합니다.


올레유로페인 관련 연구를 종합하면 사람을 대상으로 한 혈압·혈관 기능 연구와 뇌내출혈 동물모델에서 확인된 혈액뇌장벽·산화스트레스 연구를 함께 살펴볼 수 있습니다.





9. 헤스페리딘·퀘르세틴·올레유로페인 3중 조합과 뇌출혈의 공통 기전


지금까지 살펴본 국제 의학 연구에서는 세 가지 성분이 각각 뇌출혈과 관련된 여러 생리적 반응에 연결되어 있습니다.


헤스페리딘은 뇌혈관 반응과 혈전용해 치료 후 출혈성 합병증, 혈관 구조 관련 지표를 중심으로 연구되었습니다.


퀘르세틴은 사람의 뇌졸중 유병률과 식이 섭취량의 관계, 뇌내출혈 이후 면역세포 활성과 염증성 사이토카인, 신경세포 손상을 중심으로 연구되었습니다.


올레유로페인은 사람의 혈압과 혈관 기능, 뇌내출혈 이후 혈액뇌장벽 손상과 산화스트레스를 중심으로 연구되었습니다.



이러한 연구를 세 가지 공통 반응으로 정리하면 다음과 같습니다.


① 혈관 반응


헤스페리딘의 뇌혈관 관련 임상·동물연구, 올레유로페인 함유 추출물의 혈압 및 혈관 기능 인체시험이 관련됩니다.


뇌혈관의 구조적 안정성과 혈액뇌장벽 기능, 혈압 조절은 뇌출혈의 발생 및 출혈 이후 뇌조직 손상을 이해하는 데 중요한 요소입니다.



② 면역 반응


퀘르세틴의 뇌내출혈 후 신경염증 동물연구가 대표적입니다.


뇌출혈 이후 미세아교세포를 비롯한 면역세포의 활성은 손상된 조직을 정리하고 회복 환경을 형성하는 과정에 관여합니다.



③ 염증 반응


퀘르세틴의 염증성 사이토카인 관련 연구와 올레유로페인의 산화스트레스·혈액뇌장벽 연구가 관련됩니다.


또한 올리브잎 추출물의 인체시험에서는 CRP와 IL-8 등 염증 관련 지표의 변화도 보고되었습니다.


이처럼 세 성분은 혈관 반응·면역 반응·염증 반응이라는 공통적인 생리 반응을 각자의 연구 영역에서 설명합니다.



세 성분을 함께 살펴보는 이유도 여기에 있습니다.


서로 다른 성분이 어떤 연구 기전을 공유하고, 어느 영역에서 각자의 역할을 담당하는지 이해할 수 있기 때문입니다.


현재 인체연구는 개별 성분 또는 해당 성분이 함유된 추출물에 관한 연구입니다.




마무리


뇌출혈은 뇌혈관의 파열로 발생하지만, 출혈 이후 뇌조직의 손상 과정에는 혈관 반응·면역 반응·염증 반응이 함께 관여합니다.


혈관내피와 혈액뇌장벽의 기능, 미세아교세포의 활성, 염증성 사이토카인과 산화스트레스는 뇌출혈의 발생과 진행을 이해하는 중요한 연구 영역입니다.


헤스페리딘(오렌지 추출물 유래 성분)·퀘르세틴(양파 추출물 유래 성분)·올레유로페인(올리브잎 추출물 유래 성분)은 이러한 반응과 관련하여 동물실험뿐 아니라 사람을 대상으로 한 국제 의학 연구에서도 연구되어 왔습니다.


특히 주목할 점은 동물실험뿐 아니라 사람을 대상으로 한 연구자료도 존재한다는 사실입니다.


헤스페리딘은 뇌경색 환자의 출혈성 합병증을 평가한 무작위 임상시험, 퀘르세틴은 2,001명 대상 뇌졸중 관련 관찰연구, 올레유로페인 함유 올리브잎 추출물은 621명을 비롯한 여러 인체 임상시험에서 연구되었습니다.


이러한 연구를 함께 살펴보면 세 가지 식물 유래 성분이 혈관 반응·면역 반응·염증 반응과 어떤 관계를 맺고 있는지 더욱 구체적으로 이해할 수 있습니다.




헤스페리딘·퀘르세틴·올레유로페인 3중 조합은 혈관 반응·면역 반응·염증 반응에 관한 각 성분의 연구를 함께 고려한 조합입니다.

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자주 묻는 질문(FAQ)


Q1. 뇌출혈은 고혈압 때문에 발생하나요?


고혈압은 뇌내출혈의 대표적인 위험요인입니다. 장기간 높은 혈압이 유지되면 뇌의 작은 혈관에 구조적인 변화가 발생하고 출혈 위험이 증가할 수 있습니다. 혈압 관리는 뇌출혈 예방과 재발 방지에서 중요한 역할을 합니다.



Q2. 뇌출혈과 뇌경색은 어떻게 다른가요?


뇌경색은 뇌혈관이 막혀 혈액 공급이 감소하는 질환입니다. 뇌출혈은 혈관이 파열되어 뇌조직이나 뇌 주변에 혈액이 흘러나오는 질환입니다. 두 질환 모두 응급치료가 필요하며, 치료 방법에는 중요한 차이가 있습니다.



Q3. 뇌출혈 이후에도 염증 반응이 발생하나요?


뇌출혈 이후 혈액 성분이 분해되면서 면역세포가 활성화되고 염증성 사이토카인과 활성산소가 증가할 수 있습니다. 이러한 반응은 혈액뇌장벽 손상과 뇌부종, 신경세포 손상에 관여합니다.



Q4. 헤스페리딘은 실제 뇌졸중 환자를 대상으로 연구되었나요?


그렇습니다. 2020년 발표된 무작위 대조 임상시험에서는 뇌경색 환자에게 혈전용해제와 헤스페리딘을 함께 투여했습니다. 연구 결과 증상성 뇌내출혈 발생이 감소했고 TGF-β1, MMP-2, MMP-9 등 혈관 관련 지표에서도 변화가 보고되었습니다.



Q5. 퀘르세틴도 사람을 대상으로 뇌졸중 연구가 있나요?


그렇습니다. 2026년 발표된 연구에서는 만성신장질환자 2,001명의 자료를 분석해 식이 퀘르세틴 섭취량과 뇌졸중 유병률의 관계를 평가했습니다. 섭취량이 높은 사람에게서 뇌졸중 유병 오즈가 낮게 나타났습니다. 이는 인체 관찰연구 결과입니다.



Q6. 올레유로페인은 고혈압과 관련된 인체시험이 있나요?


그렇습니다. 2025년 발표된 고혈압 환자 621명 대상 무작위 대조 임상시험에서 올레유로페인을 함유한 올리브잎 추출물 섭취군의 24시간 수축기혈압이 평균 6.4mmHg 감소했습니다. 2017년과 2015년에도 혈압·혈관 기능에 관한 인체시험이 발표되었습니다.



Q7. 뇌출혈을 예방하려면 무엇이 가장 중요한가요?


혈압을 적절하게 관리하고 뇌동맥류, 혈관기형, 혈액응고 관련 질환 등 개인의 위험요인을 확인하는 것이 중요합니다. 금연과 절주, 규칙적인 신체활동도 전반적인 심뇌혈관 건강 관리에 도움이 됩니다.



Q8. 세 성분의 인체연구는 뇌출혈 치료와 어떻게 연결되나요?


헤스페리딘은 뇌경색 치료 후 출혈성 합병증에 관한 인체시험이 있으며, 퀘르세틴은 뇌졸중과 식이 섭취량의 관계를 분석한 인체 관찰연구가 있습니다. 올레유로페인 함유 추출물은 뇌출혈의 주요 위험요인인 혈압과 혈관 기능에 관한 임상시험이 발표되어 있습니다. 이러한 연구는 세 성분의 생리적 작용을 이해하는 자료이며, 뇌출혈 발생 시에는 전문적인 응급치료가 우선입니다.




참고논문 및 주요 연구결과


[주석 1] Greenberg SM 외 / 2022 Guideline for the Management of Patients With Spontaneous Intracerebral Hemorrhage / Stroke / 2022 / 뇌내출혈의 위험요인, 진단, 혈압 조절, 급성기 치료와 재출혈 예방을 정리한 미국심장협회·미국뇌졸중협회 임상진료지침.


[주석 2] 질병관리청 / 2023 심뇌혈관질환 발생통계 / 2025 / 국내 2023년 전체 뇌졸중 발생 건수 113,098건, 인구 10만 명당 발생률 221.1건.


[주석 3] Zhang Y 외 / Quercetin promotes neuronal and behavioral recovery by suppressing inflammatory response and apoptosis in a rat model of intracerebral hemorrhage / Neurochemical Research / 2015 / 뇌내출혈 쥐 모델에서 염증성 사이토카인, 뇌부종, 신경세포의 세포사멸 감소 보고.


[주석 4] Qin Z 외 / Hesperidin reduces adverse symptomatic intracerebral hemorrhage by promoting TGF-β1 for treating ischemic stroke using tissue plasminogen activator / Neurological Sciences / 2020 / 뇌경색 환자를 대상으로 혈전용해제와 헤스페리딘을 병용한 무작위 대조 임상시험에서 증상성 뇌내출혈 감소와 TGF-β1 증가, MMP-2·MMP-9 감소 보고.


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